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Genética
Biología 6 min de lectura

Genética

La genética es la ciencia que estudia cómo se transmiten y se expresan los caracteres hereditarios.

Última revisión: mayo de 2026 Por Conceptualia Categoría: Biología

La genética es la rama de la biología que estudia la herencia: cómo se transmiten los caracteres de padres a hijos, cómo se almacena y se expresa la información en los genes y por qué existe variación entre individuos. Sus bases las puso Gregor Mendel en el siglo XIX, y hoy abarca desde el análisis de una sola molécula de ADN hasta la evolución de poblaciones enteras.

¿Qué es la genética?

El término fue propuesto en 1905 por el biólogo británico William Bateson, a partir del griego genesis («origen»). La genética explica por qué los hijos se parecen a sus progenitores sin ser idénticos a ellos, cómo se heredan enfermedades como la fibrosis quística o el daltonismo, y de qué manera los cambios en el material hereditario alimentan la evolución.

Conceptos básicos

  • Gen: segmento de ADN que contiene la información para un producto funcional (una proteína o un ARN).
  • Alelo: cada una de las variantes de un gen. Una persona tiene dos alelos de cada gen autosómico, uno de cada progenitor.
  • Genotipo: conjunto de alelos que posee un individuo.
  • Fenotipo: características observables resultantes de la interacción entre el genotipo y el ambiente.
  • Dominante y recesivo: un alelo dominante se manifiesta aunque haya una sola copia; uno recesivo solo se manifiesta si hay dos.
  • Homocigoto y heterocigoto: tener dos alelos iguales o distintos para un gen.
  • Cromosoma: estructura que contiene una molécula de ADN empaquetada con proteínas. La especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares).
  • Genoma: totalidad del material genético de un organismo.

Historia de la genética

Año Hito
1865-1866 Gregor Mendel presenta y publica sus experimentos con guisantes y enuncia las leyes de la herencia.
1900 Hugo de Vries, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubren las leyes de Mendel.
1902-1915 Sutton, Boveri y Thomas Morgan establecen la teoría cromosómica de la herencia con la mosca Drosophila melanogaster.
1944 Avery, MacLeod y McCarty identifican el ADN como molécula hereditaria.
1953 Watson y Crick proponen la estructura de doble hélice.
1961-1966 Se descifra el código genético.
1990-2003 Proyecto Genoma Humano.
2012 Doudna y Charpentier describen la herramienta de edición CRISPR-Cas9.

Las leyes de Mendel

  1. Uniformidad: al cruzar dos líneas puras que difieren en un carácter, todos los descendientes de la primera generación (F1) son iguales.
  2. Segregación: los dos alelos de un gen se separan al formarse los gametos, de modo que cada gameto lleva solo uno. En la F2 reaparece el carácter recesivo en proporción 3:1.
  3. Transmisión independiente: los alelos de genes distintos se heredan de forma independiente (siempre que no estén ligados). En un cruce de dihíbridos la proporción fenotípica es 9:3:3:1.

Hay herencias que se salen de este esquema: dominancia incompleta, codominancia (como los grupos sanguíneos AB), herencia ligada al sexo, herencia poligénica y herencia mitocondrial.

Ramas de la genética

  • Genética clásica o mendeliana: analiza cómo se heredan los caracteres a través de cruzamientos.
  • Genética molecular: estudia la estructura y función de los genes a nivel químico.
  • Citogenética: estudia los cromosomas y sus alteraciones.
  • Genética de poblaciones: analiza la frecuencia de los alelos y su cambio en el tiempo.
  • Genética cuantitativa: estudia caracteres que varían de manera continua, como la altura.
  • Genómica: analiza el genoma completo de organismos.
  • Epigenética: estudia cambios hereditarios en la expresión génica que no alteran la secuencia de ADN.
  • Ingeniería genética: manipula directamente el material genético.

Ejercicios resueltos

★ Practica paso a paso

1. En los guisantes, el color amarillo (A) domina sobre el verde (a). Si se cruzan dos plantas heterocigotas (Aa × Aa), ¿qué proporción de descendientes será verde?

Los gametos de cada progenitor son A y a. El cuadro de Punnett da: AA, Aa, Aa y aa. Solo aa es verde. Proporción genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa; fenotípica 3 amarillos : 1 verde. Verdes: 1/4 (25 %).

2. En el cruce AaBb × AaBb (dos genes independientes con dominancia completa), ¿qué probabilidad hay de obtener un descendiente aabb?

Se multiplican las probabilidades de cada gen: P(aa) = 1/4 y P(bb) = 1/4. Entonces P(aabb) = 1/4 × 1/4 = 1/16. Es la clase fenotípica «doble recesivo» de la proporción 9:3:3:1.

3. El daltonismo es recesivo y ligado al cromosoma X. Una mujer portadora (XDXd) tiene hijos con un varón de visión normal (XDY). ¿Qué descendencia cabe esperar?

Gametos de ella: XD y Xd; de él: XD e Y. Descendientes: XDXD (hija normal), XDXd (hija portadora), XDY (hijo normal) y XdY (hijo daltónico), cada uno con probabilidad 1/4. Todas las hijas ven normal, y la mitad de los hijos varones son daltónicos.

Aplicaciones y retos

La genética permite el diagnóstico de enfermedades hereditarias (como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington o la hemofilia), la selección de cultivos y razas ganaderas, la producción de medicamentos como la insulina humana en bacterias, la identificación forense y la medicina personalizada. También plantea cuestiones éticas, como la privacidad de los datos genéticos, la edición de embriones o el uso de la información genética por aseguradoras y empleadores; la historia de la eugenesia es un recordatorio de los riesgos de un uso indebido.

Preguntas frecuentes

¿Qué estudia la genética?
Estudia la herencia biológica y la variación: cómo se transmiten los genes, cómo se expresan y cómo cambian a lo largo del tiempo y de las generaciones.
¿Quién es el padre de la genética?
Gregor Mendel, monje agustino y naturalista, que descubrió las leyes básicas de la herencia estudiando guisantes en el monasterio de Brno. Su trabajo no fue reconocido hasta 1900.
¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo?
El genotipo es la combinación de alelos que tiene un individuo; el fenotipo es el conjunto de rasgos que se observan, resultado del genotipo y del ambiente.
¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano?
46, organizados en 23 pares: 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (XX en mujeres, XY en varones).
¿Se heredan todas las enfermedades?
No. Algunas son genéticas y se heredan, otras surgen por mutaciones nuevas o por el ambiente, y muchas dependen de la interacción entre ambos factores.

Referencias

  • Griffiths, A. J. F. et al. Introducción al análisis genético. McGraw-Hill.
  • Klug, W. S. et al. Conceptos de genética. Pearson.
  • Mendel, G. (1866). «Versuche über Pflanzen-Hybriden». Verhandlungen des naturforschenden Vereines in Brünn, 4.

Cómo citar este artículo

Equipo de Conceptualia. (2026). «Genética». Conceptualia. https://conceptualia.es/ciencias-naturales/biologia/genetica/

Sobre el autor

Conceptualia — El equipo editorial de Conceptualia redacta y revisa cada concepto para que sea claro, riguroso y útil, con ejemplos y ejercicios cuando ayudan a entenderlo.

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