Ejemplos de alquenos: nombres, fórmulas y usos

Q: ¿Cuál es el alqueno más sencillo?

El eteno o etileno (CH2=CH2), con dos átomos de carbono unidos por un doble enlace.

Los alquenos son hidrocarburos que contienen al menos un doble enlace entre dos átomos de carbono. Son la base de la industria de los plásticos, dan aroma a frutas como la naranja y color al tomate, e incluso actúan como hormona vegetal. En este artículo encontrarás cerca de 70 ejemplos de alquenos con su nombre según la IUPAC, su nombre común y su fórmula, además de las reglas para nombrarlos y ejercicios resueltos.

¿Qué son los alquenos?

Los alquenos, también llamados olefinas, son hidrocarburos insaturados que presentan uno o más dobles enlaces carbono-carbono (C=C). Los alquenos de cadena abierta con un solo doble enlace responden a la fórmula general C_nH_2n, es decir, tienen dos átomos de hidrógeno menos que el alcano del mismo número de carbonos. El nombre deriva del de los alcanos cambiando la terminación -ano por -eno. El término olefina procede del francés gaz oléfiant (‘gas que forma aceite’), nombre que se dio al etileno porque al reaccionar con cloro producía un líquido aceitoso.

Características de los alquenos

Los carbonos del doble enlace tienen hibridación sp²: geometría plana con ángulos de unos 120°.
El doble enlace está formado por un enlace σ (sigma) y uno π (pi). Es más corto (unos 134 pm) que el enlace simple C−C (unos 154 pm).
El enlace π impide el giro libre, lo que origina la isomería geométrica cis-trans (o Z/E).
Son apolares, insolubles en agua y menos densos que ella. A temperatura ambiente, los de 2 a 4 carbonos son gases y los siguientes, líquidos.
Son más reactivos que los alcanos: su reacción típica es la adición al doble enlace.
Los alquenos de fórmula C_nH_2n son isómeros de los cicloalcanos con el mismo número de carbonos.

Reglas para nombrarlos (IUPAC)

Se elige la cadena principal: tradicionalmente, la más larga que contiene el doble enlace (las recomendaciones de la IUPAC de 2013 dan prioridad a la cadena más larga).
Se numera de modo que el doble enlace reciba el localizador más bajo.
El localizador se coloca delante del sufijo: but-2-eno (nomenclatura anterior: 2-buteno).
Con varios dobles enlaces se usan -dieno, -trieno…, añadiendo una a a la raíz: buta-1,3-dieno.
Si hay isomería geométrica, se indica con (Z) o (E), o con cis y trans.

Ejemplos de alquenos de cadena lineal

Nombre IUPAC	Nombre común	Fórmula	Dato
Eteno	Etileno	C₂H₄ (CH₂=CH₂)	Gas; hierve a −104 °C
Propeno	Propileno	C₃H₆	Gas; hierve a −48 °C
But-1-eno	1-buteno	C₄H₈	Gas; hierve a −6 °C
(Z)-but-2-eno	cis-2-buteno	C₄H₈	Hierve a 4 °C
(E)-but-2-eno	trans-2-buteno	C₄H₈	Hierve a 1 °C
Pent-1-eno	1-penteno	C₅H₁₀	Líquido; hierve a 30 °C
(Z)-pent-2-eno	cis-2-penteno	C₅H₁₀	Líquido
(E)-pent-2-eno	trans-2-penteno	C₅H₁₀	Líquido
Hex-1-eno	1-hexeno	C₆H₁₂	Hierve a 63 °C
Hex-2-eno	2-hexeno	C₆H₁₂	Presenta isómeros Z y E
Hex-3-eno	3-hexeno	C₆H₁₂	Presenta isómeros Z y E
Hept-1-eno	1-hepteno	C₇H₁₄	Hierve a 94 °C
Oct-1-eno	1-octeno	C₈H₁₆	Hierve a 121 °C
Non-1-eno	1-noneno	C₉H₁₈	Líquido
Dec-1-eno	1-deceno	C₁₀H₂₀	Hierve a 171 °C
Dodec-1-eno	1-dodeceno	C₁₂H₂₄	Materia prima de detergentes
Hexadec-1-eno	1-hexadeceno	C₁₆H₃₂	Alfa-olefina industrial
(Z)-tricos-9-eno	Muscalure	C₂₃H₄₆	Feromona sexual de la mosca doméstica

Ejemplos de alquenos ramificados

2-metilpropeno (isobutileno), C₄H₈: materia prima del caucho butilo.
2-metilbut-1-eno, C₅H₁₀
3-metilbut-1-eno, C₅H₁₀
2-metilbut-2-eno, C₅H₁₀
4-metilpent-1-eno, C₆H₁₂: monómero de un plástico transparente muy ligero.
2-metilpent-2-eno, C₆H₁₂
3,3-dimetilbut-1-eno (neohexeno), C₆H₁₂
2,3-dimetilbut-2-eno (tetrametiletileno), C₆H₁₂
2,4,4-trimetilpent-1-eno (diisobutileno), C₈H₁₆

Ejemplos de cicloalquenos

Ciclopropeno, C₃H₄: muy tenso e inestable.
Ciclobuteno, C₄H₆
Ciclopenteno, C₅H₈
Ciclohexeno, C₆H₁₀: disolvente y reactivo de laboratorio.
1-metilciclohexeno, C₇H₁₂
Ciclohepteno, C₇H₁₂
Cicloocteno, C₈H₁₄: el anillo más pequeño cuyo isómero trans es estable a temperatura ambiente.
Norborneno (biciclo[2.2.1]hept-2-eno), C₇H₁₀
1-metilciclopropeno, C₄H₆: se usa para retrasar la maduración de frutas, porque bloquea la acción del etileno.

Ejemplos de dienos y polienos

Propadieno (aleno), C₃H₄: dienos acumulados.
Buta-1,3-dieno, C₄H₆: base del caucho sintético.
2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno), C₅H₈: unidad del caucho natural y de los terpenos.
Penta-1,3-dieno (piperileno), C₅H₈
Penta-1,4-dieno, C₅H₈: dobles enlaces aislados.
Hexa-1,5-dieno, C₆H₁₀
Hexa-1,3,5-trieno, C₆H₈
Ciclopenta-1,3-dieno, C₅H₆
Ciclohexa-1,3-dieno, C₆H₈
Ciclohexa-1,4-dieno, C₆H₈
Cicloocta-1,5-dieno, C₈H₁₂
Ciclooctatetraeno, C₈H₈

Ejemplos de alquenos en la naturaleza

Etileno: hormona vegetal que acelera la maduración de los frutos.
Limoneno (C₁₀H₁₆): aroma de la piel de naranja y limón.
α-pineno (C₁₀H₁₆): olor de la resina de pino y de la trementina.
β-pineno (C₁₀H₁₆): presente en el pino y el comino.
Mirceno (C₁₀H₁₆): en el lúpulo, el laurel y la mejorana.
Ocimeno (C₁₀H₁₆): en la albahaca.
Canfeno (C₁₀H₁₆): en aceites esenciales de coníferas.
β-cariofileno (C₁₅H₂₄): en la pimienta negra y el clavo.
α-farneseno (C₁₅H₂₄): en la piel de la manzana.
Escualeno (C₃₀H₅₀): en el aceite de hígado de tiburón y el aceite de oliva.
Licopeno (C₄₀H₅₆): pigmento rojo del tomate y la sandía.
β-caroteno (C₄₀H₅₆): pigmento naranja de la zanahoria.
Caucho natural: polímero de isopreno con dobles enlaces cis.

Compuestos derivados con doble enlace C=C

No son alquenos en sentido estricto, porque contienen otros elementos o un anillo aromático, pero conservan el doble enlace y se comportan como tales en muchas reacciones:

Cloroeteno (cloruro de vinilo): monómero del PVC.
Tetrafluoroeteno: monómero del teflón (PTFE).
Tricloroeteno: disolvente desengrasante industrial.
Tetracloroeteno (percloroetileno): disolvente de la limpieza en seco.
2-clorobuta-1,3-dieno (cloropreno): monómero del neopreno.
Estireno (feniletileno): monómero del poliestireno.
Acrilonitrilo: monómero de fibras acrílicas.
Ácido oleico: ácido graso con un doble enlace cis, mayoritario en el aceite de oliva.

Tipos de alquenos

Según el número de dobles enlaces: monoenos (un doble enlace), dienos, trienos y polienos.
Según la posición del doble enlace: terminales o alfa-olefinas (en el extremo, como el hex-1-eno) e internos (como el but-2-eno).
Según la relación entre dobles enlaces: acumulados (aleno), conjugados (buta-1,3-dieno) y aislados (penta-1,4-dieno).
Según la cadena: lineales, ramificados y cíclicos.

Ejercicios resueltos

★ Practica paso a paso

1. Nombra el compuesto CH₃−CH=CH−CH₂−CH₃.

Cadena de cinco carbonos con el doble enlace entre C2 y C3: pent-2-eno (o 2-penteno).

2. Escribe la fórmula molecular del hept-1-eno.

Aplicando C_nH_2n con n = 7: C₇H₁₄.

3. ¿Cuáles de estos compuestos presentan isomería cis-trans: but-1-eno, but-2-eno, 2-metilpropeno?

Solo el but-2-eno. En los otros dos, uno de los carbonos del doble enlace tiene dos sustituyentes iguales.

4. ¿Qué se obtiene al hacer reaccionar propeno con HBr (en ausencia de peróxidos)?

Según la regla de Markóvnikov, el hidrógeno se une al carbono más hidrogenado y el bromo al otro: 2-bromopropano.

5. ¿Cuántos alquenos distintos responden a la fórmula C₄H₈?

Cuatro: but-1-eno, (Z)-but-2-eno, (E)-but-2-eno y 2-metilpropeno.

6. Completa: eteno + H₂ (con catalizador de níquel) → ______.

Se produce una hidrogenación y se obtiene etano (CH₃−CH₃).

Importancia de los alquenos

El etileno es el compuesto orgánico que más se fabrica en el mundo y, junto con el propileno, se obtiene sobre todo por craqueo con vapor del petróleo o del gas natural. Por polimerización, el etileno da lugar al polietileno de bolsas y envases; el propileno, al polipropileno de tapones y piezas de automóvil; y el butadieno y el isopreno, a los cauchos. Los alquenos también se transforman en alcoholes, anticongelantes (etilenglicol) y detergentes. En el laboratorio, el doble enlace se reconoce porque decolora el agua de bromo y la disolución violeta de permanganato potásico. Conocerlos es esencial en química orgánica, junto con los alcanos y los alquinos.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la fórmula general de los alquenos?

Para los alquenos de cadena abierta con un solo doble enlace es C_nH_2n; por ejemplo, el eteno es C₂H₄ y el propeno, C₃H₆.

¿Cuál es el alqueno más sencillo?

El eteno o etileno (CH₂=CH₂), con dos átomos de carbono unidos por un doble enlace.

¿Qué diferencia hay entre alcanos, alquenos y alquinos?

Los alcanos solo tienen enlaces simples, los alquenos al menos un doble enlace C=C y los alquinos al menos un triple enlace C≡C.

¿Dónde se encuentran los alquenos en la vida cotidiana?

En los plásticos como el polietileno y el polipropileno, en el caucho, en el aroma de los cítricos (limoneno), en el color del tomate (licopeno) y en la maduración de la fruta (etileno).

¿Por qué los alquenos son más reactivos que los alcanos?

Porque el enlace π del doble enlace es más débil y sus electrones están más expuestos, lo que facilita las reacciones de adición.

Referencias

IUPAC. Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: Royal Society of Chemistry.
McMurry, J. Química orgánica. México: Cengage Learning.
Wade, L. G. Química orgánica. Madrid: Pearson.

Cómo citar este artículo

Equipo de Conceptualia. (2026). «Ejemplos de alquenos». Conceptualia. https://conceptualia.es/ejemplos/ejemplos-de-alquenos/

Sobre el autor

Conceptualia — El equipo editorial de Conceptualia redacta y revisa cada concepto para que sea claro, riguroso y útil, con ejemplos y ejercicios cuando ayudan a entenderlo.